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ALAS. Asociación de Lucha Anti-Sida de las Islas Baleares (Islas Baleares)

“Tenemos muy en cuenta a la persona y su proceso, manteniendo la profesionalidad a la vez que la cercanía”.

¿Qué servicios ofrece ALAS a quienes se acercan a la asociación?

Desde el Área de Prevención ofrecemos la prueba rápida de VIH, sífilis y hepatitis C; la entrega gratuita de preservativos y consultas que tengan que ver con salud sexual, el VIH y otras enfermedades de transmisión sexual.

El Área Psicosocial ofrece atención social y psicológica, tanto al paciente con VIH, como a cualquier persona afectada de manera directa o indirecta por este virus.

Organizamos además actividades grupales de socialización, sesiones psicoeducativas y orientación jurídica.

¿Cómo ayuda en la calidad de vida de un paciente formar parte de la asociación?

Ilustración Alas

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El paciente que vive con VIH ha mejorado muchísimo respecto a la salud física. Hay una buena medicación que hace que la persona cronifique la infección. Pero esto sólo no lleva a tener una buena calidad de vida. Aún sigue siendo una infección que necesita desligarse de prejuicios, discriminación y estigma.

La infección por VIH constituye un problema sanitario y psicosocial que inquieta a pacientes, familias y sociedad en general. Esto puede traer consecuencias como el aislamiento, la soledad, miedos, ansiedad, depresión, falta de afectividad, la precariedad o el empeoramiento de la infección. Desde ALAS trabajamos por eliminar todas estas barreras en busca de un mayor autocuidado y la mejora de la calidad de vida brindando una atención integral.

Damos el tiempo, la cercanía y la especialización de un equipo técnico, que quizás desde el sistema sanitario no se pueda disponer siempre”.

¿Qué aporta formar parte de ALAS?

Otra mirada a la vida, a los problemas, a su resolución y a las personas. ALAS ayuda a continuar eliminando pequeños prejuicios que aparecen cuando menos lo esperas, a cuestionar, ser autocrítico y crítico con la sociedad. Y, sobre todo, aporta gente maravillosa a nuestra vida.

Me ha enseñado la fuerza de la lucha de todo un movimiento ya casi olvidado por algunos sectores”.

Puedes conocer más en: https://alas-baleares.com
"Así nos cuidan las Asociaciones de Pacientes."

Las Asociaciones de Pacientes son entidades sin ánimo de lucro que agrupan a personas que viven con la misma enfermedad, sus familiares y las personas involucradas en su cuidado. Su objetivo es contribuir a mejorar la calidad de vida tanto de los pacientes como de sus familias, empoderar al paciente a través de la formación y sensibilizar a la sociedad. Las asociaciones ponen en marcha servicios de atención directa a los pacientes, familiares y cuidadores, organizan formaciones e impulsan campañas y acciones educativas y de sensibilización. Su papel, colaborando con los servicios de salud y las Administraciones Públicas y promoviendo la investigación científica, es esencial para generar mejoras para los pacientes y avances en la sociedad.

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EM-60561 | Mayo, 2021.

Más personas que inspiran cuidados

¿Cómo abordar los cuidados en personas con enfermedades raras?

Imagina un proceso de casi 4 años en busca de un diagnóstico que explique lo que te está pasando. Ponte en la piel de quien recibe la noticia de que tiene una enfermedad que afecta a menos de 5 personas por cada 10.000 habitantes o trata de sentir cómo sería vivir con dolores crónicos el resto de tu vida. Esto es lo que aproximadamente 3 millones de personas en España, 30 millones en Europa y casi 300 millones en todo el mundo, viven cuando reciben el diagnóstico de que tienen una enfermedad rara.
(Datos: FEDER. Federación Española de Enfermedades Raras)